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注冊(cè)醫(yī)療公司需要什么條件(注冊(cè)醫(yī)療類公司)

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本文目錄一覽:

注冊(cè)醫(yī)療器械公司要具備什么條件

醫(yī)療器械公司注冊(cè)需要哪些條件 (一)公司需要具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。

醫(yī)療器械公司注冊(cè)需要以下條件:具有與經(jīng)營(yíng)范圍與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。

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醫(yī)療器械公司注冊(cè)條件 公司需要具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。

開(kāi)醫(yī)療器械公司需要滿足以下條件: 人員。 (1)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量專職管理人員應(yīng)具有大專以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱。 (2)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)注冊(cè)資金不低于100萬(wàn)元。

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小型醫(yī)藥公司注冊(cè)條件

條件: (一)具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員; (二)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境; (三)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員; (四)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

法律主觀:注冊(cè)醫(yī)藥公司,若是有限責(zé)任公司的,應(yīng)當(dāng)滿足的條件包括:有符合公司章程規(guī)定的全體股東認(rèn)繳的出資額;股東共同制定公司章程;股東符合法定人數(shù);有公司名稱,建立符合有限責(zé)任公司要求的組織機(jī)構(gòu);有公司住所。

申請(qǐng)注冊(cè)一個(gè)藥品的程序非常復(fù)雜,這里不能詳細(xì)說(shuō)明了。

醫(yī)藥銷售公司注冊(cè)流程如下:企業(yè)名稱查詢,申辦人提供法人和股東的身份證復(fù)印件;準(zhǔn)備注冊(cè)材料,新注冊(cè)公司申辦人提供一個(gè)法人和全體股東的身份證各一份以及相應(yīng)要求的材料。

個(gè)人注冊(cè)醫(yī)藥公司的條件及材料

醫(yī)藥公司的注冊(cè)條件是:具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

注冊(cè)醫(yī)藥公司的條件是滿足營(yíng)業(yè)執(zhí)照和《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的要求,具體辦理在下面有介紹。

具體辦理申報(bào)提交材料有:申辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷證明原件、復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷;執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)證書原件、復(fù)印件;擬經(jīng)營(yíng)藥品的范圍;擬設(shè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況。

醫(yī)藥公司注冊(cè)條件:需要辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照,確定經(jīng)營(yíng)類型為公司,還需要辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,如果同時(shí)經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械。如果有食品,還需要辦理《食品流通許可證》,保健藥品需要備案。

(一)籌建申請(qǐng) 申辦人向市食品藥品監(jiān)督管理局提出籌建申請(qǐng),并提交如下材料:(一式一份) 開(kāi)辦企業(yè)申請(qǐng)報(bào)告。說(shuō)明申辦人的基本情況,開(kāi)辦原因,企業(yè)性質(zhì),經(jīng)營(yíng)地址、范圍,配備人員、設(shè)備、設(shè)施等情況。

《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營(yíng)范圍,到期重新審查發(fā)證。藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),除依據(jù)本法第十五條規(guī)定的條件外,還應(yīng)當(dāng)遵循合理布局和方便群眾購(gòu)藥的原則。

注冊(cè)醫(yī)藥公司的條件

1、條件: (一)具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員; (二)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境; (三)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員; (四)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

2、醫(yī)藥企業(yè)是指醫(yī)藥行業(yè)的企業(yè),可以分為藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。

3、注冊(cè)醫(yī)藥公司的條件是滿足營(yíng)業(yè)執(zhí)照和《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的要求,具體辦理在下面有介紹。

4、工商核名及辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照。《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《食品經(jīng)營(yíng)許可證》、GSP(藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理)認(rèn)證。注冊(cè)醫(yī)藥公司的流程步驟:第一步:做好前期的準(zhǔn)備工作。

5、質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上(含一年)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥的藥品零售企業(yè),以及農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家法律規(guī)定。配備業(yè)務(wù)人員,有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師。

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